Le rétrécissement aortique congénital La maladie

Le rétrécissement aortique congénital

La maladie est le plus souvent découverte dès l'enfance, mais peut aussi l'être chez l'adolescent ou l'adulte jeune car elle est très longtemps asymptomatique: lorsqu'un rétrécissement aortique est découvert avant l’age de 30ans, il s'agit très certainement d'un rétrécissement aortique congénital.

La fusion des bords des valves crée un aspect de diaphragme en dôme, caractéristique en échographie du cœur. Un rétrécissement aortique congénital symptomatique peut être traité dans un premier temps par une séparation des valves (commissurotomie) avant un geste de remplacement plus complet.